สิทธิบัตรของอินเดีย – สิทธิในการจัดจำหน่ายแบบเอกสิทธิ์เฉพาะบุคคล (EMR)

EMR หมายถึงสิทธิในการจัดจำหน่าย แต่เพียงผู้เดียวในการขายหรือแจกจ่ายสินค้าหรือสารเคมีในสิทธิบัตรหรือสิทธิบัตรของประเทศ วัตถุประสงค์ของ EMR คือเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมของคุณสามารถคัดลอกได้ฟรี

เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ TRIPS บทบัญญัติเกี่ยวกับสิทธิในการจัดจำหน่ายยาและเคมีภัณฑ์เชิงเกษตรสำหรับการจดทะเบียนสิทธิบัตรผลิตภัณฑ์แบบครบวงจรจึงได้รวมอยู่ในกฎหมายสิทธิบัตร พ.ศ. 2513 เมื่อวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2538 IVA บทที่มีบทบัญญัติที่เกี่ยวข้อง วรรคที่ 24 ของพระราชบัญญัติระบุว่า Indianak ควรได้รับการยื่นขอจดสิทธิบัตรเกี่ยวกับการอ้างสิทธิ์ในยาและเคมีเกษตรโดยมีเงื่อนไขว่าคำขอดังกล่าวอาจถูกนำมาพิจารณาเพื่อพิจารณาข้อเสนอ EMR หากพวกเขายื่นคำร้อง

การอนุญาต EMR อาจได้รับอนุญาตสำหรับผลิตภัณฑ์หรือสารที่อาจใช้หรือใช้เพื่อจุดประสงค์ของยาหรือยา 1.1.2005 หลังจากที่ใช้กล่องดำ กฎหมายห้ามไม่ให้มีการอนุมัติ EMR ตามระบบการแพทย์แบบดั้งเดิม เมื่อได้รับ EMR ผู้ยื่นคำขอมีสิทธิที่จะขายหรือแจกจ่ายผลิตภัณฑ์ของผู้ประดิษฐ์เป็นระยะเวลาห้าปีนับ แต่วันที่ได้รับเงินช่วยเหลือหรือวันที่ได้รับหรือปฏิเสธสิทธิบัตรแล้วแต่ว่าก่อนหน้านั้น การยื่นขอจดสิทธิบัตรที่เหมาะสมจะพิจารณาหลังจากวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2548 ซึ่งเป็นเวลาที่มีอยู่ในอินเดียเพื่อสร้างระบบสิทธิบัตรผลิตภัณฑ์ในทุกด้านของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี

จนถึงปัจจุบัน EMRs จำนวน 4 รายได้รับการจดสิทธิบัตรโดยสำนักงานสิทธิบัตร:

·ยาปฏิชีวนะ Novartis AG Glivec / Gleevec (รูปแบบผลึกเบต้าของ imatinib mesylate)

· บริษัท อีไลลิลลี่แอนด์เอิร์ ธ ประเทศสหรัฐอเมริกาหย่อนสมรรถภาพทางเพศยา Cialis (Tadalafil )

· Wockhardt สำหรับ "Nadifloxacin" ภายใต้แบรนด์ NADOXIN

·ยูไนเต็ดฟอสฟอรัสโดย "Fungus Fungus, Carbendazim and Mancozeb Combination"

อินเดียเข้าสู่ TRIPS- ข้อ 65 ของข้อตกลง เนื่องจากบทบัญญัติของสิทธิบัตรที่เกี่ยวกับสิทธิในการแจกจ่ายยาเสพติดและผลิตภัณฑ์อาหารที่ได้รับการยกเว้น EMRs ที่ได้รับก่อนวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2548 ยังคงได้รับเงื่อนไขเช่นเดียวกับที่ได้รับ

Source by George Kutty

Add a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *